Detecção de rearranjos de NTRK1 – FISH ou CISH Você escolhe!

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As proteínas de fusão TRK são desencadeadores oncogênicos que ocorrem em uma ampla gama de tipos tumorais e com frequência variável, tanto em pacientes pediátricos quanto em adultos. Os três genes da família do NTRK (NTRK1, NTRK2 e NTRK3) possuem papéis importantes no desenvolvimento neuronal, sobrevivência e proliferação celular. Alterações gênicas como mutações ou hiperexpressão podem ser encontradas, porém as fusões envolvendo o NTRK são o mecanismo mais comum de ativação oncogênica.

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Novembro Azul – Você sabe como testes por FISH podem auxiliar nos diagnósticos de tumor de próstata?

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Neste mês, vamos destacar a sonda ZytoLight ® SPEC ERG Dual Color Break Apart para FISH. Os rearranjos ERG estão presentes em cerca de 50% de todos os adenocarcinomas prostáticos e este teste detecta os rearranjos envolvendo a região do gene ERG (21q22) por meio de hibridização fluorescente in situ (FISH) em amostras de tecido fixado em formol e emblocado em parafina. O teste FISH é realizado usando uma sonda de separação de duas cores para avaliar qualitativamente a presença de rearranjos ERG que estão associados a um subconjunto de adenocarcinoma prostático.

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UltraSafe – Exposição zero de formol no manuseio de peças cirúrgicas

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Em 2006, o formaldeído foi declarado cancerígeno e mutagênico para seres humanos pela Agência Internacional de Pesquisa do Câncer. Apesar disso, nos laboratórios e salas de cirurgia de hoje, o formol continua sendo o fixador universal para coleta; armazenamento e preservação das amostras biológicas, expondo os envolvidos com seu manuseio a altos níveis de vapores tóxicos. Diante desta realidade, torna-se essencial que hospitais, clínicas e laboratórios adotem precauções para minimizar o uso do formol e garantir a segurança de seu pessoal.

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Conheça nossa linha completa de sondas FISH para Onco-Hematologia

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A técnica FISH tem se mostrado cada vez mais relevante na identificação de rearranjos e deleções cromossômicas, sendo utilizada como ferramenta complementar de análise molecular indispensável para a precisão diagnóstica, prognóstica e de indicação de terapias direcionadas.

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