O Papel da Detecção do HER2 por Imuno-histoquímica no Câncer de Mama

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O receptor de fator de crescimento epidérmico humano 2, conhecido como HER2, desempenha um papel fundamental na biologia do câncer de mama. Este artigo explorará a importância do HER2 no contexto do câncer de mama, abordando sua biologia, valor prognóstico, terapias direcionadas e sua relação com a classificação molecular do câncer de mama.

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Outubro, mês das crianças! Como a imunoistoquimica pode contribuir para o diagnóstico de alguns tumores de maior prevalência infantil?

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O mês de outubro tem grande visibilidade e relevância pelas campanhas de conscientização sobre o câncer de mama com o Outubro Rosa, mas gostaríamos também de aproveitar o mês onde se comemora o dia das Crianças para ressaltar a relevância do diagnóstico precoce de alguns tumores de maior prevalência infantil.

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Feliz dia do histotécnico!

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Embora ainda sem regulamentação formal desde 1988, a profissão do Histotecnologista ou histotécnico tem-se tornado cada vez mais relevante no cenário laboratorial frente as novas conquistas e inovações técnico-científicas do segmento. Nos EUA a certificação como histotécnico está disponível pela Sociedade Americana de Patologistas Clínicos (ASCP) mediante avaliação de credenciais acadêmicas, experiência clínica mínima de 100 horas e exame escrito.

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Dezembro Laranja – Mês da prevenção e conscientização sobre o câncer de pele

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Embora a técnica de imunoistoquímica e suas aplicações tenham possibilitado grandes avanços nos últimos 25 anos, os diagnósticos na especialidade da dermatopatologia ainda são em grande parte baseado na colorações por H&E. Apesar disso, há inúmeras situações onde a imunoistoquímica pode ajudar o patologista na definição de casos mais complicados.

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Ainda sobre câncer colorretal: Síndrome de Lynch – Conheça nosso painel para avaliação imunohistoquimica das proteínas MMR

A Síndrome de Lynch (SL) é responsável por 3 a 5 % dos diagnósticos de câncer colorretal. Esta síndrome de predisposição ao câncer apresenta herança autossômica dominante e é causada por mutações germinativas deletérias em genes responsáveis por corrigir erros de pareamento de bases do DNA.

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