HER2, membro da família receptora de fator de crescimento epidérmico, é uma proteína transmembrana com atividade de tyrosina quinase. A amplificação genética e a superexpressão de proteínas de HER2 foram encontradas em uma variedade de tumores.
A Síndrome de Lynch (SL) é responsável por 3 a 5 % dos diagnósticos de câncer colorretal. Esta síndrome de predisposição ao câncer apresenta herança autossômica dominante e é causada por mutações germinativas deletérias em genes responsáveis por corrigir erros de pareamento de bases do DNA.
Começamos o ano de 2022 trazendo a campanha mundial ‘Janeiro Verde’ que é dedicada a conscientizar e alertar a população feminina sobre a prevenção ao câncer de colo do útero. Este é o terceiro câncer maligno mais incidente entre as mulheres (atrás do câncer de mama e do colorretal).
E neste mês de janeiro nossa causa é o câncer de útero. A doença é a terceira mais frequente em mulheres, ficando atrás apenas do câncer de mama e colorretal, e a quarta que mais mata pacientes do sexo feminino.
Nosso destaque do mês em imuno-histoquimica é para o anticorpo ANTI-P16
O p16, também conhecido como p16INK4a, um inibidor de quinase dependente de ciclina 2A (CDKN2A), é uma proteína supressora de tumor, que em humanos é codificada pelo gene CDKN2A no cromossomo 9p21. p16 e desempenha um papel importante na regulação do ciclo celular.
Estimativas do Instituto Nacional de Câncer (INCA) indicam que para cada ano do triênio 2020/2022, sejam diagnosticados no Brasil 65.840 novos casos de câncer de próstata. Esse valor corresponde a um risco estimado de 62,95 novos casos a cada 100 mil homens (Instituto Nacional de Câncer, 06/02/2020). A detecção precoce e o diagnóstico preciso são sem dúvida as melhores armas para a redução destes números!
