Ainda sobre câncer colorretal: Síndrome de Lynch – Conheça nosso painel para avaliação imunohistoquimica das proteínas MMR

A Síndrome de Lynch (SL) é responsável por 3 a 5 % dos diagnósticos de câncer colorretal. Esta síndrome de predisposição ao câncer apresenta herança autossômica dominante e é causada por mutações germinativas deletérias em genes responsáveis por corrigir erros de pareamento de bases do DNA.

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Gostaria de ver seu painel de citometria de fluxo crescer?

A citometria de fluxo é uma técnica bastante versátil, relevante em investigações da biologia e da medicina, que pode ser aplicada em diversas situações em que seja necessária a caracterização de populações celulares. Cada dia mais nos deparamos com novas descobertas de moléculas, novos tipos de respostas a infecções (bacterianas, virais ou fúngicas) e testes de fármacos que interferem em vias de transdução de sinal de resposta imune e/ou inflamatória.

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Novos imunoensaios para o reconhecimento do SARS-CoV-2

O objetivo principal das pesquisas atuais sobre o SARS-CoV-2 é podermos ser capazes de interromper sua capacidade de infecção e eliminá-lo do nosso organismo. Isso significa compreender seus pontos de entrada nas células hospedeiras e as vias utilizadas, identificar as respostas celulares eficazes em pacientes COVID-19 e outros modelos biológicos relacionados a doença. Além disso, identificar novos biomarcadores, caminhos para tratamentos terapêuticos, possíveis vacinas e kits para detecção viral.

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Janeiro Verde – Mês de Combate ao Câncer de Colo de Útero

E neste mês de janeiro nossa causa é o câncer de útero. A doença é a terceira mais frequente em mulheres, ficando atrás apenas do câncer de mama e colorretal, e a quarta que mais mata pacientes do sexo feminino. Nosso destaque do mês em imuno-histoquimica é para o anticorpo ANTI-P16 O p16, também conhecido como p16INK4a, um inibidor de quinase dependente de ciclina 2A (CDKN2A), é uma proteína supressora de tumor, que em humanos é codificada pelo gene CDKN2A no cromossomo 9p21. p16 e desempenha um papel importante na regulação do ciclo celular.

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Detecção de rearranjos de NTRK1 – FISH ou CISH Você escolhe!

As proteínas de fusão TRK são desencadeadores oncogênicos que ocorrem em uma ampla gama de tipos tumorais e com frequência variável, tanto em pacientes pediátricos quanto em adultos. Os três genes da família do NTRK (NTRK1, NTRK2 e NTRK3) possuem papéis importantes no desenvolvimento neuronal, sobrevivência e proliferação celular. Alterações gênicas como mutações ou hiperexpressão podem ser encontradas, porém as fusões envolvendo o NTRK são o mecanismo mais comum de ativação oncogênica.

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Novidade na Série Desmistificando a Doença COVID-19

Desde da sua descoberta, estudos variados veem mostrando que a quantificação da interleucina IL-6 humana é um dos principais mediadores inflamatórios associados com a COVID-19. Já pensaram na possibilidade de quantificar a IL-6 em menos de 90 minutos? Isso já é possível com o novo kit de ELISA da linha RAPID MAX™ ELISA Kit – IL-6.

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