Apoptose é um processo fisiológico de morte celular necessário na participação da formação de órgãos desde o desenvolvimento embrionário até renovação celular, que persiste em alguns sistemas adultos como o sistema imunológico.
A consistência de detalhes nucleares e citológicos é um aspecto crítico no diagnóstico histopatológico das amostras de biópsias de próstata por agulha. Os parâmetros pré-analíticos da etapa de fixação no formol, desde o momento do procedimento cirúrgico são, em geral, precários e pouco controlados, podendo afetar a qualidade histológica da amostra, principalmente no processamento rápido em um dia.
Para a hibridização fluorescente in situ (FISH), é necessário um microscópio de fluorescência. A configuração deste é composta por uma fonte de luz que emite luz de alta intensidade com um amplo espectro. Esta luz é filtrada por um filtro de excitação que transmite apenas um certo comprimento de onda e é desviado por um espelho dicróico (divisor de feixe). A luz desviada é focalizada na amostra pela lente objetiva.
Em 2018 foram diagnosticados mais de 2 milhões de novos casos de câncer de mama em todo o mundo. O câncer de mama é o câncer mais comum entre as mulheres e o segundo câncer mais comum entre todos os tipos.
A BioLegend está comprometida com o avanço da pesquisa em Neurociência, fornecendo reagentes acessíveis e de alta qualidade para comunidade Científica. Com o portfólio crescente na linha de produtos para neurociência o pesquisador agora pode contar com uma grade de anticorpos oferecidos em tamanhos menores (25 μg ou 25 μl) e formatos conjugados para múltiplas aplicações, como microscopia e immunoblotting.
Um dos principais problemas enfrentados hoje pelos laboratórios que realizam imuno-histoquimica é a obtenção de tecido do arquivo, adequado para uso como controle. Isto deve-se a heterogeneidade na expressão dos biomarcadores, artefatos de fixação, raridade de sua expressão ou apenas indisponibilidade do material. Atualmente, alguns laboratórios utilizam um controle por bateria de coloração, entretanto, em geral, as plataformas totalmente automatizadas realizam o protocolo de forma individualizada. Portanto, o uso de controles específicos por lâmina é uma prática recomendada, pois reflete exatamente o que acontece com cada uma individualmente.
Recentemente, a regulamentação da UE sobre classificação, rotulagem e embalagem de substâncias e misturas com formaldeído mudou a classificação deste produto, passando da categoria 2 (H351, com suspeita de causar câncer), à categoria 1B (H350, cancerígena).
Conseguir um processamento adequado de amostras histológicas no menor tempo só é possível se a espessura das amostras for bem controlada e padronizada nos cassetes.
Rearranjos de ROS1 são encontrados em 1% dos pacientes com câncer de pulmão. A eficácia terapêutica do crizotinib neste subgrupo já foi demostrada em estudos clínicos de fase inicial nos Estados Unidos e Leste da Ásia. Neste estudo são apresentados dados sobre eficácia e segurança de um estudo prospectivo de fase II avaliando o uso de crizotinib em pacientes europeus positivos para ROS1 (EUCROSS).
A agência norte-americana Food and Drug Administration (FDA) dos EUA concedeu aprovação acelerada para o uso do entrectinib (Rozlytrek) para pacientes adultos e adolescentes com tumores que apresentam fusão NTRK e para os quais não há tratamento eficaz.
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